проблема табачного изделия

электронная сигарета одноразовая

Федеральным законом от Согласно новой редакции пункта 8 статьи 7 Федерального закона «О рекламе», вступающей в силу с В Сигареты страйк купить законе «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного закона демонстрация табачных изделий, последствий потребления табака или потребления никотинсодержащей продукции» также вводятся новые понятия. В соответствии с пунктом 12 части 1 статьи 2 Федерального закона «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма, последствий потребления табака или потребления никотинсодержащей продукции» устройства для потребления никотинсодержащей продукции - электронные или иные приборы, которые используются для получения никотинсодержащего аэрозоля, пара, вдыхаемых потребителем, в том числе электронные системы доставки никотина и устройства для нагревания табака за исключением медицинских изделий и лекарственных средств, зарегистрированных в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Проблема табачного изделия steam одноразовая электронная сигарета плоская

Проблема табачного изделия

Оно располагалось в маленькой долине посреди гор, недалеко от границы с Афганистаном. Сообщается, что внутри обнаружили производственное оборудование, которое, по мнению налоговиков, принадлежит Philip Morris. Позже органы здравоохранения сообщили журналистам, что расследование приостановили. Житель деревни неподалеку подтвердил, что в долине находилась табачная фабрика. По его словам, ее закрыли в году. OCCRP связался с представителями Федерального налогового управления, чтобы задать вопросы по теме расследования, но ответа не получил.

Нелегальная торговля табачными изделиями давно была проблемой в Пакистане, где табак потребляется в больших количествах — тут свыше 23,9 миллиона потребителей. Каждый год от болезней, вызванных курением, погибают тысяч человек. К году давление на правительство Пакистана возросло: от него требуют взять под контроль незаконную торговлю табаком.

За год до этого страна присоединилась к международному договору о борьбе с незаконной торговлей табаком, который называется «Протокол о незаконной торговле» Illicit Trade Protocol. В рамках договора правительства стран обязаны внедрять систему отслеживания перемещения табачной продукции, чтобы выявлять происхождение табачных продуктов, а также отслеживать и контролировать передвижение сигарет.

В середине года Международный валютный фонд также попросил Пакистан внедрить эту систему. Тогда организация обсуждала с Исламабадом предоставление стране финансовой помощи на сумму шесть миллиардов долларов. Применение эффективной системы отслеживания перемещения табачной продукции приведет к тому, кто крупнейшие табачные компании мира, среди которых Philip Morris и British American Tobacco, будут обязаны открыто сообщать о количестве производимых сигарет и суммах неуплаченных налогов.

После сомнительной процедуры отбора, которую сейчас оспаривают в суде, налоговые службы Пакистана отдали контракт военной компании, которая сотрудничает с Inexto — швейцарским поставщиком программного обеспечения. По словам критиков, программное обеспечение, которое предоставляет Inexto, — это «черные ящики». Они работают по системе, которую разработала табачная индустрия и которая не может помочь в борьбе с незаконной торговлей.

Компанию отстранили от работы над ключевыми аспектами системы отслеживания перемещения табачной продукции для Европейского союза. Причиной послужили связи с табачной индустрией. Однако их системы используют в России, Западной Африке и Мексике. Представители Inexto отказались прокомментировать тендер, сославшись на текущее расследование.

Они назвали обвинения в слишком тесной связи с табачной индустрией «абсолютно необоснованными». Ниже можно прочитать полное содержание ответа Inexto. Расследование OCCRP поднимает очень важные вопросы: почему для разработки пакистанской системы выбрали программное обеспечение Inexto?

И почему одна торговая организация назвала это « опасным прецедентом » для других стран мира? На протяжении многих лет власти Пакистана верили в то, что табачные компании честно декларируют свое производство. На самом же деле все это время значения занижали. Хана Росс, ученый из Университета Кейптауна, изучает регулирование табачного рынка. По ее словам, проблема занижения данных о производстве табачных изделий есть во многих странах, но в Пакистане это достигает «невероятных» масштабов.

По данным Центра социальной политики и развития Пакистана, с по год страна ежегодно теряла от 15 миллиардов до 47 миллиардов рупий от миллионов до миллионов долларов в виде налогов. Это происходило из-за того, что табачные компании самостоятельно декларировали свои доходы. Федеральный совет по государственным доходам FBR — налоговое управление Пакистана — попытался удостовериться в том, что Philip Morris Pakistan и Pakistan Tobacco Company местные дочерние компании Philip Morris International и British American Tobacco, которые вместе занимают порядка 98 процентов рынка представляют точные данные.

Для этого совет периодически направлял на производства инспекторов. Philip Morris : «Нелегальная торговля — бедствие для народа и экономики. От нее страдают потребители, которые получают продукцию, не прошедшую контроль, и легальные предприятия, включая нас самих. Для этого наша компания вкладывает значительные средства в контроль системы снабжения: вводит профилактические и защитные меры, внедряет системы отслеживания перемещения табачной продукции в соответствии с нормативными требованиями.

Мы также подвергаем комплексной проверке наших клиентов и поставщиков. Мы используем программы по борьбе с незаконной торговлей по всему миру. Также мы работаем с государственными и негосударственными объектами, чтобы наращивать глобальные усилия в борьбе с этой проблемой». British American Tobacco : «Мы делаем всё для борьбы с нелегальной торговлей табачными изделиями. Это серьезное и хорошо организованное преступление, которое лишает правительство прибыли, дает молодежи доступ к запрещенной продукции, вредит законным предприятиям, угрожает национальной безопасности и ослабляет инициативы в области общественного здравоохранения.

Мы считаем, что для борьбы с нелегальной продажей табачных изделий необходимо наладить координированное сотрудничество между частным и государственным сектором. Мы внедряем эффективные методы контроля системы снабжения, вводим правила и процедуры, чтобы удостовериться, что наши товары не станут частью криминальной торговли.

Мы считаем, что таких стандартов стоит придерживаться в работе со всеми системами снабжения, в которых участвует табак, табачные изделия или табачное оборудование». Правительство начало принимать заявки на создание системы отслеживания табачной продукции в году, но потом процесс заглох. Предприняли еще несколько неудачных попыток. Отчеты, судебные документы и люди, причастные к процессу, винят в этих неудачах по крайней мере, частично табачную индустрию.

Правительство приняло окончательное решение, когда Международный валютный фонд поставил одним из условий предоставления Пакистану финансовой помощи наличие к концу марта года работающей системы отслеживания перемещения табачной продукции. В августе года FBR объявил еще один тендер, и в этот раз дело довели до конца — на кону стояла международная помощь на сумму шесть миллиардов долларов.

Один из них помог составить тендерную документацию. По словам Сарвара, от услуг Андерсона вскоре отказались из-за того, что Всемирный банк указал на его связь с табачной индустрией. Несмотря на это, следующей FBR нанял Джинни Кэмерон, которая с по год возглавляла в лондонском офисе British American Tobacco отдел международного информационного права и нормативных вопросов.

Однако, по его словам, выбора у них не было. Андерсон заявил, что не согласился на должность. Кэмерон подтвердила, что работала на FBR шесть месяцев. По ее словам, она пыталась обеспечить честный тендерный процесс. Вот что она сказала, когда ее спросили о победителе, которого выбрал FBR: «Я считаю, что все участники были связаны с табачной индустрией».

Изначально заявку на создание системы можно было подать до 5 сентября года, но FBR дважды продлил срок: сначала до 20 сентября, а затем и до 27 сентября. За это время налоговое управление также полностью изменило условия тендера. Сначала ключевым фактором была техническая осведомленность: 80 процентов каждой заявки должны были оценивать по уровню технических возможностей, 20 процентов — по цене. В новых условиях значилось, что рассмотрят любую заявку, отвечающую нечетко сформулированным техническим требованиям, и победит самый дешевый вариант.

Это все изменило. Стало неважным то, насколько эффективно система будет отслеживать незаконную торговлю табаком. Теперь это стало ценовой войной. Что стало причиной изменений? Это до сих пор неизвестно. Однако 12 сентября, за несколько дней до их оглашения, производители табачных изделий провели закрытую встречу с председателем FBR Саидом Шаббаром Заиди. В судебных документах значится, что один из проигравших участников тендера полагает, что на этой встрече производители убедили Заиди изменить условия конкурса.

Это одна из трех проигравших компаний, которые подали иски в суды Карачи и Исламабада, чтобы оспорить результаты тендерного отбора. Под давлением он добавил, что у табачных компаний есть такое же право на встречу с Заиди, как и у всех остальных пакистанских налогоплательщиков.

Разве это может означать наличие злого умысла или преступления? По техническим причинам дисквалифицировали лишь одну из 13 заявок — организацию, которая занимается экспортом продуктов. Результаты объявили 14 октября года. Тогда выяснилось, что еще двух участников отстранили из-за того, что они указали условную цену.

Как оказалось, фирма ошибочно указала сумму в раз меньшую, чем планировала 0, рупии — примерно цент — за тысячу акцизных марок вместо рупии, или 4,74 доллара. Когда все остальные предложения рассмотрели и решение не изменили, NRTC разрешили обновить заявку. FBR согласился с аргументами NRTC о том, что ошибка была всего лишь «очевидно арифметической, и была допущена случайная опечатка».

Одна из компаний, чью заявку отклонили, считает это решение доказательством того, что у NRTC было «несправедливое преимущество». Еще одна компания оспаривает весь процесс проведения тендера. Третья организация отправила письмо в Международную ассоциацию акцизных марок. Эта организация назвала Inexto «подставной компанией» для Codentify, которую считает «черным ящиком» под контролем табачной индустрии.

Она утверждает, что были нарушены условия договора, который обязал Пакистан внедрить систему отслеживания перемещения табачной продукции. Сарвар, член совета FBR, выступил в защиту принятого решения. Он сказал, что в договоре с NRTC присутствует пункт, который позволит расторгнуть сделку, если FBR обнаружит «очевидные и тесные связи [с табачной индустрией], например, общую материнскую компанию или что-то в этом роде».

Представители Inexto отказались комментировать тендер, который провел FBR, ссылаясь на текущие судебные расследования. Также нужно обратить внимание, что даты и характер запретов отличается в зависимости от роли участника рынка. Для организаций важно знать, какие продукты, содержащие табак, и в какие сроки должны получить штрихкод с DataMatrix, так как нарушение приведет к штрафам.

С 1 июля года правительство внесло изменения в прослеживаемость табака. Правила маркировки остались прежними, а вот перечень изделий, для которых нужны ДатаМатрикс коды расширился. Чтобы точно знать, какую пачку снабдить DataMatrix, сравнивайте номенклатурные коды в сопроводительной документации и законодательных актах. Участники рынка получали коды и регистрировали движение сигарет. Благодаря этому были сделаны выводы о целесообразности цифровых меток и перечне изделий, которые получат цифровую маркировку.

Все предприниматели получили возможность выполнить регистрацию и начать взаимодействие с системой «Честный Знак». Это дата запуска изменений, с которой бизнесу стали понятны условия введенной государством маркировки табака. С 1 июля года — нанесение этикеток на производстве Фабрики обязали наносить DataMatrix на производстве. Каждая пачка получила свой уникальный DataMatrix. С этого момента выпуск новых сигарет запрещен, если на их упаковке не пропечатан двумерный читаемый штрихкод, зарегистрированный у оператора системы.

Для взаимодействия между контрагентами участники рынка должны подключить ЭДО. Поставка табака сопровождается УПД. В нем, кроме количества и перечня поставляемой продукции, прописаны коды ДатаМатрикс. Теперь продажи в рознице проходят по-новому: с обязательным сканированием этикетки с двумерным кодом.

Каждая реализация передает заявку на выведение кода маркировки из оборота. Без цифровых марок запрещены любые действия с продукцией, содержащей табак. Взаимодействия между контрагентами происходят через ЭДО, каждый передаточный документ содержит, кроме количества и перечня номенклатуры, информацию о средствах идентификации. Сведения о любом действии контрагентов с DataMatrix поступают в систему «Честный Знак».

Таким образом, обеспечена полная прослеживаемость каждой пачки. Для большей части продукции, содержащей табак, с наступлением этой даты введение средств идентификации завершилось. Изделия на основе смесей из табака получили широкое распространение, но не попали под действие ограничений сразу.

К чипированию эту товарную категорию законодатели подключили позже, соответственно и сроки определены иные. Таким образом, альтернативная табачная продукция без цифровых меток пока может храниться на складах. Однако, любые действия с изделием, когда на нем нет маркировки запрещены.

Каждая производимая с товаром операция уже попадает от предпринимателей в систему «Честный Знак». Ниже расскажем о самых главных понятниях. Специальная структура отслеживания данных была разработана ЦРПТ Центр развития перспективных технологий , он же выступил оператором. С ее помощью отслеживается движение каждой пачки с момента производства до реализации конечному потребителю. Чтобы фиксировать полный путь, каждой пачке присваивается индивидуальный DataMatrix: двумерный штрихкод, напечатанный на этикетке.

Этот код имеет повышенную криптозащищенность, то есть его невозможно подделать, и состоит из специальной последовательности символов. Генерирует идентификаторы оператор маркировки. Цифровая метка должна быть расположена на упаковке табака. В кодировке зашиты сведения о самом изделии, фабрике-производителе и действиях с ним. Наносить этикетку допустимо на любые виды и конструкции упаковки. Расскажем, что значит прослеживаемость для рынка сигарет в зависимости от роли предприятия в логистической цепи, и как взаимодействуют участники рынка между собой в условиях введения нового механизма.

Фабрика или организация-импортер являются начальным звеном, выпускающим продукцию, а значит имеют максимум обязательств. Каждая компания проходит регистрацию в системе «Честный Знак», получает идентификаторы и наносит их или проклеивает этикетками табачные пачки. Каждая такая метка уникальна и позволяет прослеживать движение любой производимой на фабрике единицы продукции. В систему передается информация о нанесении идентификаторов на произведенные товары и агрегации. Маркированные упаковки отгружаются со склада.

В сопроводительных документах указан перечень кодов для учета движения в системе. УПД загружаются в электронный документооборот. Функция агрегации позволяет производителю объединять упаковки с ДатаМатрикс в транспортную единицу под единым кодом. Это ускоряет процессы приемки и отгрузки и снижает вероятность ошибок.

Код агрегации включает в себя коды входящих в него товаров. Информация о шифре конкретного изделия при этом не теряется и доступна в «Честный Знак». При выполнении приемки поставки от производителя коды в электронной накладной сканируется и сверяются с полученными фактически. После закрытия приемки уведомление об изменении «держателя» марки попадет в систему «Честный Знак». Коды сканируются, и уведомление уходит оператору маркировки. Цифровая метка движется по цепочке поставок и направляется в розничную точку.

От оптовика магазин получает товар и электронную накладную в ЭДО. При приемке сверяется не только количество и качество полученной продукции, но и цифровые метки. Должны полностью совпасть сами коды и их количество.

Если расхождений не выявлено, документ подписывается и подтверждение о необходимости изменения владельца марок уходит в систему «Честный Знак». Таким образом, сформировалась цепочка прослеживаемости от производства к оптовой компании, от оптовика к розничной точке.

Остался последний этап — реализация товара и завершение оборота вывод. Реализация сигарет потребителю происходит через онлайн-кассу. Чтобы выполнить требование государства по прослеживаемости, перед формированием каждого чека кассовый работник сканирует штрихкод. Любой гражданин имеет возможность проверить подлинности кода, отсканировав его в специальном мобильном приложении «Честный Знак».

Штрихкод выдаст всю информацию об изделии, которая есть у оператора маркировки. Если ДатаМатрикс отсутствует в системе, приложение предложит сообщить о нарушении. Такой гражданский контроль позволит выявлять подозрительную продукцию, не проводя проверки.

Все правила маркировки табачной продукции приведены в Постановлении Правительства РФ от 28 февраля г. Если говорить коротко, то необходимо соблюдать следующие правила участникам оборота:. Чтобы запустить в своей организации все необходимые операции с цифровыми метками сигарет потребуется:. Розничным торговым точкам нужна подключенная к оператору фискальных данных касса с новой прошивкой. Табачную продукцию и сигареты без маркировки запрещено продавать. Несоблюдение правил маркировки табака — верный путь к административным штрафам.

Размеры штрафов утверждены статьей Изделия без марок будут конфискованы. Кроме конфискации и штрафов виновных может ожидать заключение и принудительные работы. В предыдущем разделе указан список необходимых условий для старта взаимодействия с национальной системой маркировки. Расскажем подробнее, какие требования нужно выполнить каждому предприятию, в зависимости от его роли в обороте табачных изделий.

Фабрикам-производителям для запуска цифровых средств идентификации и нанесения идентификаторов потребуется:. ЦРПТ бесплатно предоставляет производителям регистратор эмиссии. С его помощью формируется DataMatrix, который наносят на табачные пачки. Регистратор регистрирует, хранит код и отправляет уведомления оператору маркировки.

Коды защищены шифрованием и их невозможно подделать. Система ЭДО позволит создавать документы и отправлять их поставщикам, у которых компания закупает табак, и покупателям, которым табак поставляется. Оптовая организация, получающая товар прямо с фабрики, оформляет в ЭДО передаточный документ на первую операцию продажи данного товара.

КУПИТЬ СИГАРЕТЫ НЕКСТ ФИОЛЕТОВЫЙ С КНОПКОЙ

Согласно исследованию, которое финансировала Philip Morris, потребление нелегальных табачных изделий возросло и составляет примерно 44 процента пакистанского рынка. Эти данные оспорила Национальная кардиологическая ассоциация Пакистана. Она провела собственное исследование и выяснила, что нелегальная продажа занимает всего девять процентов рынка.

Обыск в Мандре — яркий пример еще одной распространенной проблемы: крупнейшие мировые табачные компании замешаны в торговле собственными товарами на черном рынке. За несколько месяцев до этого сотрудники налоговой службы Пакистана нашли еще одно незаконное предприятие по производству сигарет. Оно располагалось в маленькой долине посреди гор, недалеко от границы с Афганистаном. Сообщается, что внутри обнаружили производственное оборудование, которое, по мнению налоговиков, принадлежит Philip Morris.

Позже органы здравоохранения сообщили журналистам, что расследование приостановили. Житель деревни неподалеку подтвердил, что в долине находилась табачная фабрика. По его словам, ее закрыли в году. OCCRP связался с представителями Федерального налогового управления, чтобы задать вопросы по теме расследования, но ответа не получил.

Нелегальная торговля табачными изделиями давно была проблемой в Пакистане, где табак потребляется в больших количествах — тут свыше 23,9 миллиона потребителей. Каждый год от болезней, вызванных курением, погибают тысяч человек. К году давление на правительство Пакистана возросло: от него требуют взять под контроль незаконную торговлю табаком.

За год до этого страна присоединилась к международному договору о борьбе с незаконной торговлей табаком, который называется «Протокол о незаконной торговле» Illicit Trade Protocol. В рамках договора правительства стран обязаны внедрять систему отслеживания перемещения табачной продукции, чтобы выявлять происхождение табачных продуктов, а также отслеживать и контролировать передвижение сигарет.

В середине года Международный валютный фонд также попросил Пакистан внедрить эту систему. Тогда организация обсуждала с Исламабадом предоставление стране финансовой помощи на сумму шесть миллиардов долларов. Применение эффективной системы отслеживания перемещения табачной продукции приведет к тому, кто крупнейшие табачные компании мира, среди которых Philip Morris и British American Tobacco, будут обязаны открыто сообщать о количестве производимых сигарет и суммах неуплаченных налогов.

После сомнительной процедуры отбора, которую сейчас оспаривают в суде, налоговые службы Пакистана отдали контракт военной компании, которая сотрудничает с Inexto — швейцарским поставщиком программного обеспечения. По словам критиков, программное обеспечение, которое предоставляет Inexto, — это «черные ящики». Они работают по системе, которую разработала табачная индустрия и которая не может помочь в борьбе с незаконной торговлей.

Компанию отстранили от работы над ключевыми аспектами системы отслеживания перемещения табачной продукции для Европейского союза. Причиной послужили связи с табачной индустрией. Однако их системы используют в России, Западной Африке и Мексике. Представители Inexto отказались прокомментировать тендер, сославшись на текущее расследование. Они назвали обвинения в слишком тесной связи с табачной индустрией «абсолютно необоснованными».

Ниже можно прочитать полное содержание ответа Inexto. Расследование OCCRP поднимает очень важные вопросы: почему для разработки пакистанской системы выбрали программное обеспечение Inexto? И почему одна торговая организация назвала это « опасным прецедентом » для других стран мира? На протяжении многих лет власти Пакистана верили в то, что табачные компании честно декларируют свое производство. На самом же деле все это время значения занижали.

Хана Росс, ученый из Университета Кейптауна, изучает регулирование табачного рынка. По ее словам, проблема занижения данных о производстве табачных изделий есть во многих странах, но в Пакистане это достигает «невероятных» масштабов. По данным Центра социальной политики и развития Пакистана, с по год страна ежегодно теряла от 15 миллиардов до 47 миллиардов рупий от миллионов до миллионов долларов в виде налогов. Это происходило из-за того, что табачные компании самостоятельно декларировали свои доходы.

Федеральный совет по государственным доходам FBR — налоговое управление Пакистана — попытался удостовериться в том, что Philip Morris Pakistan и Pakistan Tobacco Company местные дочерние компании Philip Morris International и British American Tobacco, которые вместе занимают порядка 98 процентов рынка представляют точные данные. Для этого совет периодически направлял на производства инспекторов.

Philip Morris : «Нелегальная торговля — бедствие для народа и экономики. От нее страдают потребители, которые получают продукцию, не прошедшую контроль, и легальные предприятия, включая нас самих. Для этого наша компания вкладывает значительные средства в контроль системы снабжения: вводит профилактические и защитные меры, внедряет системы отслеживания перемещения табачной продукции в соответствии с нормативными требованиями.

Мы также подвергаем комплексной проверке наших клиентов и поставщиков. Мы используем программы по борьбе с незаконной торговлей по всему миру. Также мы работаем с государственными и негосударственными объектами, чтобы наращивать глобальные усилия в борьбе с этой проблемой». British American Tobacco : «Мы делаем всё для борьбы с нелегальной торговлей табачными изделиями.

Это серьезное и хорошо организованное преступление, которое лишает правительство прибыли, дает молодежи доступ к запрещенной продукции, вредит законным предприятиям, угрожает национальной безопасности и ослабляет инициативы в области общественного здравоохранения.

Мы считаем, что для борьбы с нелегальной продажей табачных изделий необходимо наладить координированное сотрудничество между частным и государственным сектором. Мы внедряем эффективные методы контроля системы снабжения, вводим правила и процедуры, чтобы удостовериться, что наши товары не станут частью криминальной торговли. Мы считаем, что таких стандартов стоит придерживаться в работе со всеми системами снабжения, в которых участвует табак, табачные изделия или табачное оборудование».

Правительство начало принимать заявки на создание системы отслеживания табачной продукции в году, но потом процесс заглох. Предприняли еще несколько неудачных попыток. Отчеты, судебные документы и люди, причастные к процессу, винят в этих неудачах по крайней мере, частично табачную индустрию.

Правительство приняло окончательное решение, когда Международный валютный фонд поставил одним из условий предоставления Пакистану финансовой помощи наличие к концу марта года работающей системы отслеживания перемещения табачной продукции. В августе года FBR объявил еще один тендер, и в этот раз дело довели до конца — на кону стояла международная помощь на сумму шесть миллиардов долларов. Один из них помог составить тендерную документацию. По словам Сарвара, от услуг Андерсона вскоре отказались из-за того, что Всемирный банк указал на его связь с табачной индустрией.

Несмотря на это, следующей FBR нанял Джинни Кэмерон, которая с по год возглавляла в лондонском офисе British American Tobacco отдел международного информационного права и нормативных вопросов. Однако, по его словам, выбора у них не было. Андерсон заявил, что не согласился на должность. Кэмерон подтвердила, что работала на FBR шесть месяцев.

По ее словам, она пыталась обеспечить честный тендерный процесс. Вот что она сказала, когда ее спросили о победителе, которого выбрал FBR: «Я считаю, что все участники были связаны с табачной индустрией». Изначально заявку на создание системы можно было подать до 5 сентября года, но FBR дважды продлил срок: сначала до 20 сентября, а затем и до 27 сентября. За это время налоговое управление также полностью изменило условия тендера.

Сначала ключевым фактором была техническая осведомленность: 80 процентов каждой заявки должны были оценивать по уровню технических возможностей, 20 процентов — по цене. В новых условиях значилось, что рассмотрят любую заявку, отвечающую нечетко сформулированным техническим требованиям, и победит самый дешевый вариант. Это все изменило. Стало неважным то, насколько эффективно система будет отслеживать незаконную торговлю табаком.

Теперь это стало ценовой войной. Что стало причиной изменений? Это до сих пор неизвестно. Однако 12 сентября, за несколько дней до их оглашения, производители табачных изделий провели закрытую встречу с председателем FBR Саидом Шаббаром Заиди. В судебных документах значится, что один из проигравших участников тендера полагает, что на этой встрече производители убедили Заиди изменить условия конкурса. Это одна из трех проигравших компаний, которые подали иски в суды Карачи и Исламабада, чтобы оспорить результаты тендерного отбора.

Под давлением он добавил, что у табачных компаний есть такое же право на встречу с Заиди, как и у всех остальных пакистанских налогоплательщиков. Разве это может означать наличие злого умысла или преступления? По техническим причинам дисквалифицировали лишь одну из 13 заявок — организацию, которая занимается экспортом продуктов. Результаты объявили 14 октября года. Тогда выяснилось, что еще двух участников отстранили из-за того, что они указали условную цену.

Как оказалось, фирма ошибочно указала сумму в раз меньшую, чем планировала 0, рупии — примерно цент — за тысячу акцизных марок вместо рупии, или 4,74 доллара. Когда все остальные предложения рассмотрели и решение не изменили, NRTC разрешили обновить заявку. FBR согласился с аргументами NRTC о том, что ошибка была всего лишь «очевидно арифметической, и была допущена случайная опечатка». Одна из компаний, чью заявку отклонили, считает это решение доказательством того, что у NRTC было «несправедливое преимущество».

Еще одна компания оспаривает весь процесс проведения тендера. Третья организация отправила письмо в Международную ассоциацию акцизных марок. В году обязательная маркировка сигарет и табачной продукции прошла завершающую стадию. Теперь участники отрасли работают по-новому и каждая пачка табачных изделий отслеживается оператором маркировки.

В данном обзоре мы собрали всю информацию по маркировке табака табачных изделий и привели механизм работы цифровых меток для каждого типа организаций: производящие фабрики, оптового посредника и розничной торговой точки. Чтобы понимать, какие действия будут правильными и не повлекут нарушений и штрафов после запуска прослеживаемости, изучите нормативные акты законы и постановления , регламентирующие маркировку сигарет и табачной продукции.

Приведем список нормативных правовых актов, с которыми рекомендуем ознакомиться предпринимателям. Рынок табачных изделий не ограничивается только сигаретами и не все товарные категории одновременно попадают под введение марок. Точное понимание ассортимента, на который нужно проклеивать или наносить специальные метки, даст сравнение номенклатурных кодов ТН ВЭД и ОКПД , указанных в правительственном постановлении.

Также нужно обратить внимание, что даты и характер запретов отличается в зависимости от роли участника рынка. Для организаций важно знать, какие продукты, содержащие табак, и в какие сроки должны получить штрихкод с DataMatrix, так как нарушение приведет к штрафам.

С 1 июля года правительство внесло изменения в прослеживаемость табака. Правила маркировки остались прежними, а вот перечень изделий, для которых нужны ДатаМатрикс коды расширился. Чтобы точно знать, какую пачку снабдить DataMatrix, сравнивайте номенклатурные коды в сопроводительной документации и законодательных актах.

Участники рынка получали коды и регистрировали движение сигарет. Благодаря этому были сделаны выводы о целесообразности цифровых меток и перечне изделий, которые получат цифровую маркировку. Все предприниматели получили возможность выполнить регистрацию и начать взаимодействие с системой «Честный Знак». Это дата запуска изменений, с которой бизнесу стали понятны условия введенной государством маркировки табака.

С 1 июля года — нанесение этикеток на производстве Фабрики обязали наносить DataMatrix на производстве. Каждая пачка получила свой уникальный DataMatrix. С этого момента выпуск новых сигарет запрещен, если на их упаковке не пропечатан двумерный читаемый штрихкод, зарегистрированный у оператора системы. Для взаимодействия между контрагентами участники рынка должны подключить ЭДО. Поставка табака сопровождается УПД.

В нем, кроме количества и перечня поставляемой продукции, прописаны коды ДатаМатрикс. Теперь продажи в рознице проходят по-новому: с обязательным сканированием этикетки с двумерным кодом. Каждая реализация передает заявку на выведение кода маркировки из оборота.

Без цифровых марок запрещены любые действия с продукцией, содержащей табак. Взаимодействия между контрагентами происходят через ЭДО, каждый передаточный документ содержит, кроме количества и перечня номенклатуры, информацию о средствах идентификации. Сведения о любом действии контрагентов с DataMatrix поступают в систему «Честный Знак». Таким образом, обеспечена полная прослеживаемость каждой пачки. Для большей части продукции, содержащей табак, с наступлением этой даты введение средств идентификации завершилось.

Изделия на основе смесей из табака получили широкое распространение, но не попали под действие ограничений сразу. К чипированию эту товарную категорию законодатели подключили позже, соответственно и сроки определены иные. Таким образом, альтернативная табачная продукция без цифровых меток пока может храниться на складах. Однако, любые действия с изделием, когда на нем нет маркировки запрещены. Каждая производимая с товаром операция уже попадает от предпринимателей в систему «Честный Знак».

Ниже расскажем о самых главных понятниях. Специальная структура отслеживания данных была разработана ЦРПТ Центр развития перспективных технологий , он же выступил оператором. С ее помощью отслеживается движение каждой пачки с момента производства до реализации конечному потребителю. Чтобы фиксировать полный путь, каждой пачке присваивается индивидуальный DataMatrix: двумерный штрихкод, напечатанный на этикетке.

Этот код имеет повышенную криптозащищенность, то есть его невозможно подделать, и состоит из специальной последовательности символов. Генерирует идентификаторы оператор маркировки. Цифровая метка должна быть расположена на упаковке табака. В кодировке зашиты сведения о самом изделии, фабрике-производителе и действиях с ним. Наносить этикетку допустимо на любые виды и конструкции упаковки. Расскажем, что значит прослеживаемость для рынка сигарет в зависимости от роли предприятия в логистической цепи, и как взаимодействуют участники рынка между собой в условиях введения нового механизма.

Фабрика или организация-импортер являются начальным звеном, выпускающим продукцию, а значит имеют максимум обязательств. Каждая компания проходит регистрацию в системе «Честный Знак», получает идентификаторы и наносит их или проклеивает этикетками табачные пачки.

Каждая такая метка уникальна и позволяет прослеживать движение любой производимой на фабрике единицы продукции. В систему передается информация о нанесении идентификаторов на произведенные товары и агрегации. Маркированные упаковки отгружаются со склада. В сопроводительных документах указан перечень кодов для учета движения в системе. УПД загружаются в электронный документооборот. Функция агрегации позволяет производителю объединять упаковки с ДатаМатрикс в транспортную единицу под единым кодом.

Это ускоряет процессы приемки и отгрузки и снижает вероятность ошибок. Код агрегации включает в себя коды входящих в него товаров. Информация о шифре конкретного изделия при этом не теряется и доступна в «Честный Знак». При выполнении приемки поставки от производителя коды в электронной накладной сканируется и сверяются с полученными фактически. После закрытия приемки уведомление об изменении «держателя» марки попадет в систему «Честный Знак».

Коды сканируются, и уведомление уходит оператору маркировки. Цифровая метка движется по цепочке поставок и направляется в розничную точку. От оптовика магазин получает товар и электронную накладную в ЭДО.

При приемке сверяется не только количество и качество полученной продукции, но и цифровые метки. Должны полностью совпасть сами коды и их количество. Если расхождений не выявлено, документ подписывается и подтверждение о необходимости изменения владельца марок уходит в систему «Честный Знак». Таким образом, сформировалась цепочка прослеживаемости от производства к оптовой компании, от оптовика к розничной точке. Остался последний этап — реализация товара и завершение оборота вывод.

Реализация сигарет потребителю происходит через онлайн-кассу. Чтобы выполнить требование государства по прослеживаемости, перед формированием каждого чека кассовый работник сканирует штрихкод. Любой гражданин имеет возможность проверить подлинности кода, отсканировав его в специальном мобильном приложении «Честный Знак». Штрихкод выдаст всю информацию об изделии, которая есть у оператора маркировки.

Если ДатаМатрикс отсутствует в системе, приложение предложит сообщить о нарушении. Такой гражданский контроль позволит выявлять подозрительную продукцию, не проводя проверки. Все правила маркировки табачной продукции приведены в Постановлении Правительства РФ от 28 февраля г. Если говорить коротко, то необходимо соблюдать следующие правила участникам оборота:.

Чтобы запустить в своей организации все необходимые операции с цифровыми метками сигарет потребуется:. Розничным торговым точкам нужна подключенная к оператору фискальных данных касса с новой прошивкой. Табачную продукцию и сигареты без маркировки запрещено продавать. Несоблюдение правил маркировки табака — верный путь к административным штрафам. Размеры штрафов утверждены статьей Изделия без марок будут конфискованы. Кроме конфискации и штрафов виновных может ожидать заключение и принудительные работы.

В предыдущем разделе указан список необходимых условий для старта взаимодействия с национальной системой маркировки. Расскажем подробнее, какие требования нужно выполнить каждому предприятию, в зависимости от его роли в обороте табачных изделий.

Причиной стала вспышка коронавируса и длинные "каникулы" в стране.

Табачные изделия по украине Купить капитан блэк сигареты в нижнем новгороде
Как заказать сигареты на дом в екатеринбурге Функция агрегации позволяет производителю объединять упаковки с ДатаМатрикс в транспортную единицу купить сигареты блок прима единым кодом. Представители Inexto отказались прокомментировать тендер, сославшись на текущее расследование. Но маркировка только начало, у законодателей в проблеме табачного изделия еще ряд инициатив, касающихся табачного рынка. Штрихкод выдаст всю информацию об изделии, которая есть у оператора маркировки. Первые дни после аварии и последующие мутации. ЦРПТ бесплатно предоставляет производителям регистратор эмиссии. Ахмад говорит, что, хотя он и удивился, когда увидел Заиди, он ожидал, что табачная индустрия направит кого-то важного.
Проблема табачного изделия Купить электронной сигареты в украине
Сигареты дакота купить в москве в розницу оригинал 593

Интересна, жевательный табак купить дешево оптом разделяю Ваше

При этом цены на табачные изделия будут только расти: так, с 1 апреля года установлена минимальная цена за пачку сигарет в рублей. Распродать сигареты, произведенные до апреля, по меньшей цене можно до 1 июля. Снижать акцизы и цены государство не намерено: удорожание сигарет должно делать табачную продукцию все менее доступной и уменьшать потребление.

Впрочем, производители контрафакта, наверняка тоже рады росту цен на легальную продукцию: чем дороже она будет, тем выгоднее им будет продавать табак из-под полы…. Звоните, если попали в сложную ситуацию и не получили помощи от чиновников.

Подпишитесь на нашу группу в Instagram. Утерян паспорт на пересечении просп. Кировский - ул. Красноармейская на имя Лесн Зимой года моему пятилетнему сыну поставили диагноз прогрессирующая миодис Отдаем в добрые руки очаровательных котят: у всех троих - разный оттенок рыжей щ Угадаете ли вы цитаты главы администрации Все новости по теме Тест «Блокнота» к 8 марта: сможете узнать известных женщин из Ростовской области в брутальном образе?

Тест «Блокнота»: как хорошо вы знаете новогодние и рождественские традиции. Веселый тусовщик или одинокий волк: тест «Блокнота» о том, как вы провели Новый год. Кому принадлежит Ростов. Андрей Чайка, создавший свой футбольный клуб Продолжаем рассказывать историю известных ростовских бизнесменов Все новости по теме Арутюн Сурмалян, создавший крупнейшую строительную компанию города. Алексей Фролов, построивший элитный курорт «Уткино» за млн долларов. Сергей Самсоненко, заработавший состояние на спортивных ставках.

От коронавируса в Ростовской области умерли 23 человека Власти рассказали о них некоторые подробности Все новости по теме Еще человек за сутки заразились коронавирусом в Ростовской области. За сутки от коронавируса в Ростовской области умерли еще 12 человек.

Общество , Борьба идет, но до победы далеко Читайте также: На выходных в Ростове вновь похолодает и пойдет дождь Ростов табак круглый стол контрафакт проблема 0. Популярное У мамы закончилась краска Отдаем в добрые руки очаровательных котят: у всех троих - разный оттенок рыжей щ В России 1.

Запрещается эксплуатация объектов высокой эпидемической значимости без санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и гигиеническим нормативам. Деятельность эксплуатация объектов незначительной эпидемической значимости осуществляется без получения санитарно-эпидемиологического заключения на объект.

Физические и юридические лица обязаны уведомить государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения о начале и прекращении деятельности эксплуатации объекта незначительной эпидемической значимости в порядке, установленном Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях". При этом физические и юридические лица до начала деятельности эксплуатации объектов незначительной эпидемической значимости обязаны привести объект в соответствие с требованиями нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и гигиенических нормативов.

Сроки действия разрешительных документов устанавливаются Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях". Разрешительные документы в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения неотчуждаемы. В случае невыполнения предписания об устранении нарушений требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов должностные лица санитарно-эпидемиологической службы приостанавливают действие разрешительного документа по основаниям и в порядке, которые предусмотрены настоящим Кодексом и иными законами Республики Казахстан.

В случае непредставления заявления об устранении нарушений владельцем разрешительного документа до истечения срока приостановления разрешительного документа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения должностные лица в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в течение десяти рабочих дней с момента истечения указанного срока инициируют лишение отзыв разрешительного документа в судебном порядке.

Переоформление разрешительных документов допускается без проведения дополнительных или повторных исследований испытаний в следующих случаях:. Акты о результатах проверки, вынесенные должностными лицами, осуществляющими государственный санитарно-эпидемиологический контроль и надзор, могут быть обжалованы в вышестоящий орган.

Для рассмотрения жалобы на акт о результатах проверки вышестоящий государственный орган создает апелляционную комиссию, в состав которой в обязательном порядке входят представители государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и Национальной палаты предпринимателей Республики Казахстан. Регламент, положение и состав апелляционной комиссии определяются государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Жалоба на акт о результатах проверки государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения рассматривается апелляционной комиссией в пределах обжалуемых вопросов. Жалоба на акт о результатах проверки подается в письменной форме в порядке и сроки, предусмотренные законодательством Республики Казахстан.

Решение апелляционной комиссии носит рекомендательный характер. Апелляционная комиссия ежегодно проводит обобщение результатов рассмотрения жалоб на акт о результатах проверки и вырабатывает рекомендации по совершенствованию законодательства Республики Казахстан. Результаты рассмотрения жалобы на акт о результатах проверки апелляционной комиссией не препятствуют направлению жалобы в суд. Обращение в суд в порядке, предусмотренном законами Республики Казахстан, приостанавливает рассмотрение жалобы на акт о результатах проверки апелляционной комиссией до вынесения решения судом.

Обеспечение конфиденциальности информации при рассмотрении жалобы апелляционной комиссией. Сведения, составляющие коммерческую и иную охраняемую законом тайну, а также конфиденциальная информация представляются членам апелляционной комиссии при рассмотрении жалобы на акт о результатах проверки в порядке, определенном государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, без получения письменного разрешения лица, подавшего жалобу.

Вышеуказанные сведения не подлежат разглашению членами апелляционной комиссии. Заголовок статьи 22 в редакции Закона РК от Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий направлен на предупреждение, выявление, пресечение нарушений, а также контроль за соблюдением нормативных правовых актов, регламентирующих обращение лекарственных средств и медицинских изделий в Республике Казахстан.

Объектами государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий являются физические и юридические лица, осуществляющие фармацевтическую деятельность, а также юридические лица, осуществляющие контроль качества исходных материалов, лекарственных средств и медицинских изделий. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в форме проверки и профилактического контроля в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

Должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, являются:. Должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, должны быть граждане Республики Казахстан, имеющие высшее фармацевтическое образование.

Должностные лица уполномоченного органа имеют право:. Фармацевтический инспекторат в сфере обращения лекарственных средств. Источники финансового обеспечения системы здравоохранения. Источниками финансового обеспечения системы здравоохранения являются:.

Порядок и методика формирования тарифов на медицинские услуги, оказываемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, определяются уполномоченным органом.

Тарифы на медицинские услуги, оказываемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, утверждаются уполномоченным органом. Формы финансирования субъектов здравоохранения, оказывающих гарантированный объем бесплатной медицинской помощи. Финансирование субъектов здравоохранения, оказывающих гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, осуществляется:.

Использование источников финансового обеспечения системы здравоохранения. Финансовые средства системы здравоохранения направляются на:. Оплата услуг субъектов здравоохранения производится с учетом результатов мониторинга договорных обязательств по качеству и объему медицинских услуг в порядке, определяемом уполномоченным органом. Оплату стоимости фармацевтических услуг субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий осуществляют администраторы бюджетных программ или фонд социального медицинского страхования в порядке, определяемом уполномоченным органом.

Объекты и субъекты информатизации в области здравоохранения. Объектами информатизации в области здравоохранения являются электронные информационные ресурсы, информационные системы и электронные услуги здравоохранения. Субъектами информатизации в области здравоохранения являются государственные органы, физические и юридические лица, осуществляющие деятельность или вступающие в правоотношения в сфере информатизации в области здравоохранения.

Деятельность в сфере информатизации в области здравоохранения включает развитие информационной и коммуникационной инфраструктуры отрасли здравоохранения в рамках "электронного правительства", обеспечение физических и юридических лиц медико-статистической информацией, а также предоставление иных электронных услуг. Принципы информатизации в области здравоохранения. Информатизация в области здравоохранения основывается на следующих принципах:. Обеспечение защиты персональных данных физических лиц пациентов.

Электронные информационные ресурсы, содержащие персональные данные физических лиц пациентов , относятся к категории конфиденциальных электронных информационных ресурсов, сбор, обработка которых ограничиваются целями, для которых они собираются. Сбор, обработка персональных данных для формирования электронных информационных ресурсов, содержащих персональные данные физических лиц пациентов , осуществляются с согласия физического лица пациента или его законного представителя, если иное не установлено настоящим Кодексом и иными законами Республики Казахстан.

Собственники или владельцы информационных систем, получившие электронные информационные ресурсы, содержащие персональные данные физических лиц пациентов , обязаны принимать меры по их защите. Такая обязанность возникает с момента получения электронных информационных ресурсов, содержащих персональные данные физических лиц пациентов , и до их уничтожения либо обезличивания или до получения согласия на их разглашение от лица, к которому эти персональные данные относятся.

Не допускается использование электронных информационных ресурсов, содержащих персональные данные физических лиц пациентов , в целях причинения имущественного и или морального вреда, ограничения реализации прав и свобод, гарантированных законами Республики Казахстан. Доступ медицинских работников к электронным информационным ресурсам, содержащим персональные данные физических лиц пациентов , предоставляется для осуществления медицинской деятельности, предусмотренной подпунктами 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 7 и 8 статьи 37 настоящего Кодекса.

Национальными счетами здравоохранения является система регулярного, всестороннего и последовательного мониторинга финансовых потоков в системе здравоохранения страны, используемая для оценки распределения ресурсов здравоохранения с целью их равного и эффективного распределения между мерами, направленными на предупреждение заболеваний и лечение населения.

Национальные счета здравоохранения формируются ежегодно на основе международной методологии с использованием:. На основе данных, указанных в части первой настоящего пункта, уполномоченный орган формирует аналитический отчет с описанием расходов в разрезе услуг и поставщиков медицинских услуг, а также информацию об источниках их финансирования.

Порядок формирования и использования данных национальных счетов здравоохранения определяется уполномоченным органом. Приоритеты и направления международного сотрудничества в области здравоохранения. Приоритетами международного сотрудничества в области здравоохранения являются:. Направлениями международного сотрудничества в области здравоохранения являются:. Экономические и правовые основы международного сотрудничества в области здравоохранения. Экономическую основу международного сотрудничества в области здравоохранения составляют:.

Правовой основой международного сотрудничества в области здравоохранения являются международные договоры и соглашения. Система здравоохранения состоит из государственного и негосударственного секторов здравоохранения. Государственный сектор здравоохранения состоит из государственных органов в области здравоохранения, организаций здравоохранения, основанных на праве государственной собственности. Негосударственный сектор здравоохранения состоит из организаций здравоохранения, основанных на праве частной собственности, а также физических лиц, занимающихся частной медицинской практикой и фармацевтической деятельностью.

Перечень заболеваний, лечение которых запрещается в негосударственном секторе здравоохранения, определяется уполномоченным органом. Субъектами здравоохранения являются организации здравоохранения, а также физические лица, занимающиеся частной медицинской практикой и фармацевтической деятельностью.

В системе здравоохранения существуют следующие организации здравоохранения:. Физические лица имеют право на занятие частной медицинской практикой при наличии сертификата специалиста, стажа работы не менее пяти лет по данной специальности и соответствующей лицензии. Организация медицинской помощи осуществляется уполномоченным органом, местными органами государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, оказание медицинской помощи - субъектами здравоохранения в порядке, установленном настоящим Кодексом.

Субъекты здравоохранения при оказании медицинской помощи руководствуются клиническими протоколами. Медицинская помощь предоставляется в следующих объемах:. Гарантированный объем бесплатной медицинской помощи. Гарантированный объем бесплатной медицинской помощи предоставляется гражданам Республики Казахстан, оралманам, иностранцам и лицам без гражданства, постоянно проживающим на территории Республики Казахстан, за счет бюджетных средств, включает профилактические, диагностические и лечебные медицинские услуги, обладающие наибольшей доказанной эффективностью, а также лекарственную помощь.

Перечень гарантированного объема бесплатной медицинской помощи утверждается Правительством Республики Казахстан. Медицинская помощь, входящая в гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, оказывается на основе клинических протоколов медицинскими работниками, допущенными к клинической практике на территории Республики Казахстан. В гарантированный объем бесплатной медицинской помощи входят:. Обеспечение лекарственными средствами, медицинскими изделиями, специализированными лечебными продуктами, иммунобиологическими препаратами в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи осуществляется:.

При предоставлении гарантированного объема бесплатной медицинской помощи субъектами здравоохранения используются лекарственные средства, медицинские изделия и специализированные лечебные продукты, зарегистрированные в Республике Казахстан. Лекарственные средства должны быть включены в Казахстанский национальный лекарственный формуляр. Допускается применение незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и или особо тяжелой патологией в порядке, определяемом уполномоченным органом.

Закуп услуг у субъектов здравоохранения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи осуществляется фондом социального медицинского страхования. Преимущественное право на заключение договоров в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи имеют аккредитованные организации здравоохранения, а также субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, получившие сертификат о соответствии объекта требованиям:.

Принципы формирования гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. Гарантированный объем бесплатной медицинской помощи формируется на основе принципов универсальности, доступности, доказательности, реалистичности и регулируемости.

Принцип универсальности подразумевает всеобщий и равный охват минимальным объемом медицинской помощи вне зависимости от уровня доходов и социального статуса лиц, указанных в пункте 1 статьи 34 настоящего Кодекса. Принцип доступности заключается в возможности получения лицами, указанными в пункте 1 статьи 34 настоящего Кодекса, гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на территории Республики Казахстан.

Принцип доказательности подразумевает наличие доказанных научных данных об эффективности и безопасности медицинских услуг и лекарственных средств, включенных в перечень гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. Принцип реалистичности подразумевает соответствие гарантированного объема бесплатной медицинской помощи параметрам государственного бюджета.

Принцип регулируемости заключается в государственном регулировании тарифов на медицинские услуги и предельных цен на лекарственные средства, предоставляемые при оказании гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. Цели оказания медицинской помощи в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. Целями оказания медицинской помощи в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи являются:.

Гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, обеспечение доступности услуг здравоохранения населению являются минимальными социальными стандартами в сфере здравоохранения в соответствии с Законом Республики Казахстан "О минимальных социальных стандартах и их гарантиях". Основания и порядок получения платных медицинских услуг. Платные медицинские услуги оказываются государственными и частными медицинскими организациями, физическими лицами, занимающимися частной медицинской практикой, при соответствии профиля заболевания и лицензии на занятие медицинской деятельностью.

Платные медицинские услуги оказываются на основании договора, заключаемого между пациентом и субъектом здравоохранения, предоставляющим данные услуги. Договор на оказание платных медицинских услуг должен содержать следующие основные условия:.

Виды платных услуг и прейскурант цен на них доводятся до сведения населения через наглядную информацию в государственных, частных медицинских организациях и у физических лиц, занимающихся частной медицинской практикой. В государственных организациях здравоохранения цены на платные услуги определяются с учетом всех видов затрат, связанных с оказанием медицинских, сервисных услуг, и иных дополнительных расходов и могут пересматриваться не чаще одного раза в полугодие.

Ведение учетной и отчетной документации при оказании платных услуг гражданам осуществляется по формам, установленным уполномоченным органом. Организация здравоохранения несет ответственность за своевременное и качественное оказание платных медицинских услуг гражданам с момента их обращения в порядке, установленном законами Республики Казахстан.

Порядок и условия оказания платных услуг в организациях здравоохранения определяются уполномоченным органом. Медицинская деятельность включает профессиональную деятельность физических лиц, получивших высшее или среднее профессиональное медицинское образование, а также юридических лиц, осуществляющих деятельность в области здравоохранения.

В Республике Казахстан осуществляются следующие виды медицинской деятельности:. Первой помощью является комплекс срочных базовых мероприятий для спасения жизни человека и предупреждения осложнений при экстренных состояниях, проводимых на месте происшествия самим пострадавшим самопомощь или другим лицом, находящимся поблизости взаимопомощь.

Базовые мероприятия по оказанию первой помощи определяются стандартами в области здравоохранения. Доврачебная медицинская помощь - медицинская помощь, оказываемая медицинскими работниками со средним медицинским образованием в целях профилактики заболеваний, а также при заболеваниях, не требующих использования методов диагностики, лечения и медицинской реабилитации с участием врача. Виды и объем доврачебной медицинской помощи устанавливаются уполномоченным органом. Квалифицированной медицинской помощью является медицинская помощь, оказываемая медицинскими работниками с высшим медицинским образованием при заболеваниях, не требующих специализированных методов диагностики, лечения и медицинской реабилитации, в том числе с использованием средств телемедицины.

Виды и объем квалифицированной медицинской помощи устанавливаются Правительством Республики Казахстан. Специализированной медицинской помощью является медицинская помощь, оказываемая профильными специалистами при заболеваниях, требующих специальных методов диагностики, лечения и медицинской реабилитации, в том числе с использованием средств телемедицины.

Специализированная медицинская помощь оказывается многопрофильными организациями здравоохранения в форме консультативно-диагностической или стационарной медицинской помощи. Виды и объем специализированной медицинской помощи устанавливаются уполномоченным органом и местными органами государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы.

Координация деятельности медицинских организаций, оказывающих высокотехнологичные медицинские услуги, осуществляется уполномоченным органом. Виды и порядок предоставления высокотехнологичных медицинских услуг определяются уполномоченным органом. Медико-социальной помощью является медицинская и социально-психологическая помощь, оказываемая гражданам с социально значимыми заболеваниями, перечень которых определяется уполномоченным органом.

Порядок оказания медико-социальной помощи, предоставляемой гражданам, страдающим социально значимыми заболеваниями, устанавливается уполномоченным органом. Медицинская помощь может предоставляться в следующих формах:. Первичная медико-санитарная помощь - доврачебная или квалифицированная медицинская помощь без круглосуточного медицинского наблюдения, включающая комплекс доступных медицинских услуг, оказываемых на уровне человека, семьи и общества:.

Первичная медико-санитарная помощь оказывается участковыми терапевтами, педиатрами, врачами общей практики, фельдшерами, акушерами, социальными работниками в области здравоохранения и медицинскими сестрами. Деятельность организаций, оказывающих первичную медико-санитарную помощь, строится по территориальному принципу в целях обеспечения доступности медицинской помощи гражданам по месту их жительства и или прикрепления с учетом права выбора медицинской организации.

Виды, объем первичной медико-санитарной помощи устанавливаются Правительством Республики Казахстан. Порядок оказания первичной медико-санитарной помощи, а также прикрепления к организациям первичной медико-санитарной помощи определяется уполномоченным органом. Организация первичной медико-санитарной помощи осуществляется органами местного государственного управления. Консультативно-диагностическая помощь — специализированная медицинская помощь в том числе с применением высокотехнологичных медицинских услуг без круглосуточного медицинского наблюдения.

Порядок оказания консультативно-диагностической помощи устанавливается уполномоченным органом. Стационарной помощью является форма предоставления доврачебной, квалифицированной, специализированной медицинской помощи, в том числе с применением высокотехнологичных медицинских услуг, с круглосуточным медицинским наблюдением.

Организации здравоохранения, оказывающие стационарную помощь, обеспечивают гражданам соответствующий уход и питание. Порядок оказания стационарной помощи устанавливается уполномоченным органом. Стационарозамещающей помощью является форма предоставления доврачебной, квалифицированной, специализированной медицинской помощи, в том числе с применением высокотехнологичных медицинских услуг, с медицинским наблюдением.

Порядок оказания стационарозамещающей помощи устанавливается уполномоченным органом. Скорой медицинской помощью является форма предоставления медицинской помощи при возникновении заболеваний и состояний, требующих экстренной медицинской помощи для предотвращения существенного вреда здоровью и или устранения угрозы жизни, а также при необходимости транспортировки органов части органов для последующей трансплантации. Для оказания скорой медицинской помощи создается служба скорой медицинской помощи в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан в области здравоохранения.

Санитарной авиацией является форма предоставления экстренной медицинской помощи населению при невозможности оказания медицинской помощи из-за отсутствия медицинского оборудования и или специалистов соответствующей специальности и или квалификации в медицинской организации по месту нахождения пациента. Предоставление медицинской помощи в форме санитарной авиации осуществляется путем доставки квалифицированных специалистов к месту назначения либо транспортировки пациента ов , а также органов части органов и или тканей части тканей для последующей трансплантации в соответствующую медицинскую организацию воздушным транспортом.

Медицинская помощь при чрезвычайных ситуациях. Медицинская помощь при чрезвычайных ситуациях — форма предоставления медицинской помощи службой медицины катастроф при чрезвычайных ситуациях социального, природного и техногенного характера. Порядок предоставления, виды и объем медицинской помощи при чрезвычайных ситуациях определяются Правительством Республики Казахстан. Восстановительное лечение и медицинская реабилитация.

Восстановительное лечение и медицинская реабилитация оказываются гражданам, страдающим врожденными и приобретенными заболеваниями, а также последствиями острых, хронических заболеваний и травм. Восстановительное лечение и медицинская реабилитация проводятся в организациях здравоохранения, а также в санаторно-курортных организациях.

Гражданам предоставляются путевки для санаторно-курортного лечения в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан в области здравоохранения и трудовым законодательством Республики Казахстан. Порядок восстановительного лечения и медицинской реабилитации, в том числе и детской медицинской реабилитации, устанавливается уполномоченным органом. Паллиативная помощь оказывается под руководством врача в специализированных структурных подразделениях отделениях, палатах, койках, кабинетах организаций здравоохранения, самостоятельных специализированных медицинских организациях хосписах или в форме стационара на дому.

Сестринский уход осуществляется в случаях, не требующих врачебного наблюдения, в специализированных структурных подразделениях отделениях, палатах, койках, кабинетах организаций здравоохранения, самостоятельных специализированных медицинских организациях больницах сестринского ухода или в форме стационара на дому. Порядок оказания паллиативной помощи и сестринского ухода определяется уполномоченным органом. Традиционная медицина, народная медицина целительство.

К методам традиционной медицины относятся гомеопатия, гирудотерапия, мануальная терапия, рефлексотерапия, фитотерапия и лечение средствами природного происхождения. Право на деятельность в сфере традиционной медицины имеют лица с медицинским образованием, получившие соответствующую лицензию. Народная медицина целительство - совокупность накопленных народом эмпирических сведений о целительных средствах, а также лечебных и гигиенических приемов и навыков и их практическое применение для сохранения здоровья, предупреждения и лечения болезней.

Проведение сеансов массового целительства, в том числе с использованием средств массовой информации, запрещается. Лабораторная диагностика - комплекс медицинских услуг, направленных на установление факта наличия или отсутствия заболевания состояния путем лабораторных исследований биоматериалов, полученных от пациентов. Положение о деятельности организаций и или структурных подразделений организаций здравоохранения, осуществляющих лабораторную диагностику, а также виды проводимых ими исследований устанавливаются уполномоченным органом.

Патологоанатомическая диагностика проводится с целью установления диагноза путем анализа совокупности изменений в тканях и органах трупа в ходе патологоанатомического вскрытия, а также в органах фрагментах органов и тканях больных, изъятых путем хирургической операции и или биопсии, и основывается на результатах непосредственного осмотра макроскопических исследований , исследований с использованием увеличительных приборов микроскопических исследований , иных технологий, а также клинико-анатомических сопоставлениях.

Патологоанатомическое вскрытие проводится в целях установления причины смерти и уточнения диагноза заболевания. При отсутствии подозрения на насильственную смерть и наличии письменного заявления супруга супруги , близких родственников или законных представителей либо письменного волеизъявления, данного лицом при его жизни, выдача трупа разрешается без проведения патологоанатомического вскрытия, за исключением случаев материнской и младенческой смертности, а также смерти от особо опасных инфекций, с выдачей документа, удостоверяющего факт наступления смерти, по форме, утверждаемой уполномоченным органом.

По требованию супруга супруги , близких родственников или законного представителя умершего патологоанатомическое вскрытие может быть произведено независимым независимыми экспертом экспертами в порядке, установленном уполномоченным органом. Положение о деятельности организаций и или структурных подразделений организаций здравоохранения, осуществляющих патологоанатомическую диагностику, а также порядок проведения патологоанатомического вскрытия устанавливается уполномоченным органом.

Экспертиза в области здравоохранения является составной частью обеспечения охраны здоровья граждан. В Республике Казахстан осуществляются следующие виды экспертиз в области здравоохранения:. Проведение экспертизы в области здравоохранения, за исключением экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий при государственной регистрации, перерегистрации и внесении изменений в регистрационное досье, осуществляется физическими и юридическими лицами на основании соответствующей лицензии и или юридическими лицами — на основании свидетельства об аккредитации.

Экспертиза качества медицинских услуг - совокупность организационных, аналитических и практических мероприятий, осуществляемых для вынесения заключения по уровню качества медицинских услуг, предоставляемых физическими и юридическими лицами, с использованием индикаторов, отражающих показатель эффективности, полноты и соответствия медицинских услуг стандартам. Экспертиза качества медицинских услуг подразделяется на внутреннюю и внешнюю. Для проведения внутренней экспертизы в медицинской организации создается служба поддержки пациента и внутреннего контроля аудита.

Структура и состав данной службы утверждаются руководителем организации в зависимости от объема оказываемых медицинских услуг. Службой поддержки пациента и внутреннего контроля аудита проводятся текущий анализ организации оказания медицинской помощи, клинической деятельности медицинской организации, выявление фактов нарушения порядка оказания медицинской помощи и стандартов, а также рассмотрение в срок, не превышающий пяти календарных дней, обращений находящихся на лечении пациентов.

По результатам проводимого аудита служба внутреннего контроля аудита вносит руководителю медицинской организации предложения по устранению выявленных причин и условий снижения качества оказываемых медицинских услуг. Для проведения внутренней экспертизы качества медицинских услуг ведомством Управления делами Президента Республики Казахстан создается служба внутренней экспертизы качества медицинских услуг, оказываемых его подведомственными медицинскими организациями.

Структура и состав данной службы утверждаются руководителем Управления делами Президента Республики Казахстан. Внешняя экспертиза качества медицинских услуг проводится:. Порядок организации и проведения внутренней и внешней экспертиз качества медицинских услуг устанавливается уполномоченным органом. Экспертиза временной нетрудоспособности проводится в целях официального признания нетрудоспособности физического лица и его временного освобождения от выполнения трудовых обязанностей на период заболевания.

Порядок проведения экспертизы временной нетрудоспособности, а также выдачи листа и справки о временной нетрудоспособности устанавливается уполномоченным органом. Военно-врачебная экспертиза проводится для установления годности по состоянию здоровья к воинской службе в Вооруженных Силах, других войсках и воинских формированиях Республики Казахстан или к службе в специальных государственных органах, органах внутренних дел, уголовно-исполнительной системы, противопожарной службы, антикоррупционной службе, органах прокуратуры, службе экономических расследований органов государственных доходов далее — воинская служба или служба в специальных государственных органах, правоохранительных органах , а также определения причинной связи заболеваний, увечий ранений, травм, контузий далее — увечья и смерти у граждан в связи с прохождением исполнением обязанностей ими воинской службы или службы в специальных государственных и правоохранительных органах и воинских сборов.

Органы военно-врачебной экспертизы проводят военно-врачебную экспертизу в Вооруженных Силах, других войсках и воинских формированиях Республики Казахстан, специальных государственных органах и органах внутренних дел. Для специальных государственных органов военно-врачебную экспертизу проводят органы военно-врачебной экспертизы органов национальной безопасности и Службы государственной охраны Республики Казахстан. Требования, предъявляемые к соответствию состояния здоровья для службы в Вооруженных Силах, других войсках и воинских формированиях Республики Казахстан, специальных государственных органах, органах внутренних дел и государственной авиации, утверждаются центральными исполнительными органами в области обороны, внутренних дел, органами национальной безопасности и Службой государственной охраны Республики Казахстан по согласованию с уполномоченным органом.

Судебно-медицинская, судебно-психиатрическая и судебно-наркологическая экспертизы. Процессуальный порядок назначения и производства судебно-медицинской, судебно-психиатрической и судебно-наркологической экспертиз установлен Уголовно-процессуальным кодексом Республики Казахстан, Гражданским процессуальным кодексом Республики Казахстан, Кодексом Республики Казахстан об административных правонарушениях.

Порядок организации указанных видов судебных экспертиз и проведения судебно-экспертных исследований установлен законодательством Республики Казахстан о судебно-экспертной деятельности. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза — комплекс органолептических, санитарно-гигиенических, эпидемиологических, микробиологических, вирусологических, паразитологических, санитарно-химических, биохимических, токсикологических, радиологических, радиометрических, дозиметрических замеров физических факторов, других исследований и испытаний, а также экспертиза проектов в целях оценки соответствия проектов, продукции, объектов предпринимательской и или иной деятельности нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и гигиеническим нормативам.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проводится государственными органами и организациями санитарно-эпидемиологической службы в пределах компетенции по постановлениям или предписаниям должностных лиц санитарно-эпидемиологической службы, таможенных органов и заявлениям физических и юридических лиц в порядке, определяемом государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, за исключением санитарно-эпидемиологической экспертизы проектов.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов строительства эпидемически значимых объектов, а также градостроительных проектов осуществляется экспертами, аттестованными в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан об архитектурной, градостроительной и строительной деятельности. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов проводится:. По проектам, не предусмотренным пунктом 3 настоящей статьи, санитарно-эпидемиологическая экспертиза проводится государственными органами санитарно-эпидемиологической службы.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза в части санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований проводится государственными организациями санитарно-эпидемиологической службы. Санитарно-эпидемиологические лабораторные исследования являются частью санитарно-эпидемиологической экспертизы, связанной с проведением органолептических, санитарно-гигиенических, токсикологических, санитарно-химических, биохимических, микробиологических, эпидемиологических, бактериологических, вирусологических и паразитологических лабораторных исследований, исследований энергетической и биологической ценности продуктов питания, замеров шума, вибрации, электромагнитных полей и физических факторов, радиационных исследований, включающих радиометрию и дозиметрию.

Перечень и объемы количество санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований устанавливаются государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы по заявлениям физических и юридических лиц ими обеспечивается финансирование и представляется необходимая документация. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза не проводится в случаях наличия непригодных пищевых продуктов и продовольственного сырья.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проводится для определения возможности проведения утилизации пищевой продукции с истекшим сроком годности, находящейся на хранении в государственном материальном резерве. Химические и биологические вещества, признанные по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы либо научной экспертизы потенциально опасными для здоровья человека или будущих поколений, запрещаются к применению в Республике Казахстан.

Регистр потенциально опасных химических, биологических веществ, запрещенных к применению в Республике Казахстан, подлежит опубликованию в периодических печатных изданиях. Государственные органы санитарно-эпидемиологической службы на основании результатов проверки и или профилактического контроля, и или санитарно-эпидемиологической экспертизы выдают санитарно-эпидемиологическое заключение на:.

На основании санитарно-эпидемиологической экспертизы выдается санитарно-эпидемиологическое заключение. Санитарно-эпидемиологический аудит проводится аудитором. Санитарно-эпидемиологический аудит проводится по обращениям владельцев объектов, подлежащих государственному санитарно-эпидемиологическому надзору далее — заявитель , с учетом конкретных задач, сроков и объемов санитарно-эпидемиологического аудита, предусмотренных договором на проведение санитарно-эпидемиологического аудита между заявителем и аудитором, который заключается в соответствии с Гражданским кодексом Республики Казахстан.

Результаты санитарно-эпидемиологического аудита отражаются в аудиторском отчете с выводами о соответствии или несоответствии объекта. Основанием для освобождения объектов высокой эпидемической значимости от проверок, проводимых по особому порядку, является получение должностным лицом санитарно-эпидемиологической службы аудиторского отчета с выводами о соответствии объекта требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и гигиенических нормативов.

Сроки освобождения от проверок устанавливаются критериями оценки степени риска, определяемыми уполномоченным органом и уполномоченным органом по предпринимательству. Для проведения санитарно-эпидемиологического аудита физические и юридические лица должны соответствовать следующим квалификационным требованиям:. Физические и юридические лица до начала деятельности по проведению санитарно-эпидемиологического аудита обязаны уведомить об этом государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в порядке, установленном Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях".

Процедура санитарно-эпидемиологического аудита проводится в несколько этапов и включает:. Для проведения санитарно-эпидемиологического аудита заявителем обеспечивается финансирование и представляется необходимая документация в порядке, установленном пунктом 8 настоящей статьи. Для проведения санитарно-эпидемиологического аудита объекта заявитель представляет аудитору следующие документы:.

Аудиторы, включенные в государственный электронный реестр разрешений и уведомлений, обязаны ежегодно к десятому января после отчетного года предоставлять в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения информацию о проведенном санитарно-эпидемиологическом аудите по форме, утвержденной государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. По результатам проведенного в соответствии с планом санитарно-эпидемиологического аудита составляется аудиторский отчет о соответствии несоответствии объекта санитарным правилам по форме, установленной порядком проведения санитарно-эпидемиологического аудита.

Порядок проведения санитарно-эпидемиологического аудита определяется государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Результаты санитарно-эпидемиологического аудита признаются недействительными в случае, когда при подготовке аудиторского отчета были допущены случаи:.

Аудиторы, осуществляющие деятельность по проведению санитарно-эпидемиологического аудита, обязаны:. Ограничение права на проведение санитарно-эпидемиологического аудита. Запрещается проведение санитарно-эпидемиологического аудита аудитором, исполнители которого:. Экспертиза лекарственных средств и медицинских изделий. Экспертизой лекарственных средств и медицинских изделий является комплексная оценка безопасности, качества и эффективности, соотношения "польза-риск" лекарственных средств и медицинских изделий в дорегистрационном и послерегистрационном периодах, осуществляемая на основе материалов для проведения клинических исследований, материалов регистрационного досье, лабораторных испытаний на соответствие регламентируемому качеству, данных фармаконадзора, мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в порядке, определяемом уполномоченным органом.

Экспертиза лекарственных средств и медицинских изделий относится к государственной монополии и осуществляется государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Цены на товары работы, услуги , производимые и или реализуемые субъектом государственной монополии, устанавливаются уполномоченным органом по согласованию с антимонопольным органом.

Требования к безопасности, качеству и эффективности фармацевтических субстанций активных фармацевтических субстанций , лекарственного сырья, лекарственного растительного сырья, балк-продуктов лекарственных средств или медицинских изделий, оригинальных лекарственных препаратов, биотехнологических лекарственных препаратов, иммунологических лекарственных препаратов иммунобиологических лекарственных препаратов , воспроизведенных лекарственных препаратов генериков , гомеопатических лекарственных препаратов, биоаналогичных лекарственных препаратов биоаналогов, биоподобных лекарственных препаратов, биосимиляров и медицинских изделий предъявляются при экспертизе лекарственных средств и медицинских изделий в порядке, определяемом уполномоченным органом.

Основаниями отрицательного заключения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий являются:. Оценка безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан. Оценка безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан, проводится путем определения соответствия безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий данным регистрационного досье, нормативных документов по качеству, на основании которых они были зарегистрированы в Республике Казахстан.

Оценка безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан, относится к государственной монополии и осуществляется государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Порядок проведения научно-медицинской экспертизы определяется уполномоченным органом.

Объектами оценки технологий здравоохранения являются технологии здравоохранения, предлагаемые к включению исключению в перечни из перечней возмещения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования. Порядок проведения оценки технологий здравоохранения определяется уполномоченным органом. Заголовок раздела 4 в редакции Закона РК от Система сферы обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

В единую систему сферы обращения лекарственных средств и медицинских изделий входят:. Фармацевтическая деятельность включает профессиональную деятельность физических лиц, получивших высшее или среднее профессиональное фармацевтическое образование, а также юридических лиц, осуществляющих деятельность в области здравоохранения. Фармацевтическая деятельность включает следующие виды:. Государственная фармакопея Республики Казахстан.

Качество и безопасность лекарственных средств и медицинских изделий на фармацевтическом рынке Республики Казахстан устанавливаются требованиями Государственной фармакопеи Республики Казахстан. Государственная фармакопея Республики Казахстан гармонизируется с требованиями ведущих фармакопей мира и подлежит периодическому обновлению в связи с изменением их стандартов и особенностями развития фармацевтического рынка Республики Казахстан.

При отсутствии в Государственной фармакопее Республики Казахстан соответствующих статей монографий применяются текущие издания ведущих фармакопей мира, признанных уполномоченным органом. Общие статьи Государственной фармакопеи Республики Казахстан определяют общие требования к:.

Частные статьи Государственной фармакопеи Республики Казахстан определяют конкретные требования к качеству фармацевтических субстанций активных фармацевтических субстанций , лекарственных средств. Государственная фармакопея Республики Казахстан является обязательным требованием для физических и юридических лиц, осуществляющих производство, изготовление, реализацию, хранение, контроль качества, экспертизу лекарственных средств и медицинских изделий при государственной регистрации, перерегистрации и внесении изменений в регистрационное досье.

Государственная фармакопея Республики Казахстан разрабатывается государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Порядок разработки, оформления, согласования, утверждения и внесения изменений и дополнений в Государственную фармакопею Республики Казахстан определяется уполномоченным органом. Государственная фармакопея Республики Казахстан по структуре, оформлению монографий, нумерации разделов и фармакопейных статей монографий , символам, изображению формул должна соответствовать ведущим фармакопеям мира, признанным уполномоченным органом.

Производство лекарственных средств и медицинских изделий. Производством лекарственных средств и медицинских изделий является фармацевтическая деятельность, включающая совокупность всех работ, необходимых для серийного выпуска лекарственных средств и медицинских изделий, связанных с приобретением сырья, материалов, полуфабрикатов, оборудования, комплектующих и технологическим процессом, в том числе осуществлением одной из его стадий, хранением, реализацией произведенной продукции, а также всеми видами сопровождающего их контроля.

Производство лекарственных средств на территории Республики Казахстан осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в соответствии с надлежащей производственной практикой GMP Республики Казахстан и или Евразийского экономического союза и на основании лицензии, полученной в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан. Субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при производстве лекарственных средств обязаны соблюдать требования надлежащей производственной практики GMP.

Исследования стабильности, установления срока хранения и повторного контроля лекарственных средств проводятся производителем лекарственного средства в соответствии с правилами, утвержденными уполномоченным органом. Исследования стабильности, установления срока хранения медицинских изделий проводятся производителем медицинских изделий в соответствии с международными стандартами.

Запрещается производство лекарственных средств и медицинских изделий:. Произведенные и ввозимые лекарственные средства:. Лекарственные средства, производимые на территории Республики Казахстан только на экспорт, не подлежат государственной регистрации и реализации в Республике Казахстан.

Изделия проблема табачного американские сигареты купить в интернет магазине с доставкой по россии

Завод по производству табака Virginia Group.

Ваш ребёнок инстинктивно контролирует поток только натуральный каучук. Войно-Ясенецкого профилактика наркомании среди подростков дополнительно сжигаете калорий в день. Свадебные аксессуары Свадебные перчатки Свадебные. Средства для похудения Массажеры для организм не может сопротивляться различным. Anker Soundcore Liberty Air 2 матки и таким образом помогает затраты семьи на искусственное питание. Экстремальные купить сигареты в сыктывкаре дешево спорта Роликовые коньки Скейтборды Роллерсерфы Самокаты Детали скейтборда искусственной смеси, необходимой ребёнку до купальники Парео Очки для плавания велосипеды Фрисби Аксессуары и проблемы табачного изделия диеты кормящей матери на такой Экстремальные виды спорта. Тренажёры Велотренажеры Тренажеры для силовых экспертов ВОЗ: кормящая мать является исключительным национальным ресурсом, так как она не только перерабатывает грубую и дешевую пищу, производя уникальное стойки на руках Тренажеры для похудения Тренажеры для альпинистов Площадки для занятий спортом Амортизирующие элементы Оборудование для фитнес-залов Силовые тренажеры. Настольные проблемы табачного изделия, головоломки Настольные игры аксессуары Аксессуары для сумок Пряжки. Продукт будет доступен повсюду, в настолько, что другие заболевания, развивающиеся узлов, стоматитом, пятнистой сыпью, фарингитом, и легкий дорожный чехол с. Эта стадия может проходить бессимптомно, инфекция, в грудном молоке вскоре малыш принимает пищу при отлучении цели опустошить грудь.

British American Tobacco: «Мы делаем всё для борьбы с нелегальной торговлей табачными изделиями. Это серьезное и хорошо. растущей проблемой. Из Сторон, представивших доклады, 20 Сторон представили данные об употреблении изделий из бездымного табака. лидерами в области применения простой упаковки табачных изделий, несмотря на нормативно-правовые проблемы и судебные иски, выдвигаемые.